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參考ＧＢ／Ｔ１４２３３檢測說明，總結(jié)醫(yī)用輸液、輸血、注射器及其配套器具或其他醫(yī)用高分子制品的化學(xué)分析方法及所使用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。
１、檢驗(yàn)液溶出物分析
１．１濁度和色澤
１．１．１濁度檢測
使用設(shè)備：天平（０．００１ｇ、５－１０ｇ）、鼓風(fēng)干燥箱、混合振蕩器、
檢測方法：ａ、先制備溶液、標(biāo)準(zhǔn)液 ｂ、使用無色、透明、內(nèi)徑為１５ｍｍ－２５ｍｍ的中性玻璃平底試管，比較檢驗(yàn)液和標(biāo)準(zhǔn)品，試管內(nèi)液體層深４０ｍｍ。制備好對照品懸浮液防止５ｍｉｎ后，在漫射日光下，垂直于黑色背景觀察溶液。
１．１．２色度檢測
使用設(shè)備：鼓風(fēng)干燥箱、分析天平（０．０００１ｇ、０．１ｇ、１ｇ）、紫外可見分光光度計、色度計
檢測方法：ａ、除另有規(guī)定外，取各品種項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，加水溶解，置于２５ｍ ｌ的納氏比色管中，加水稀釋至１０ｍｌ。另取規(guī)定色調(diào)和色號的標(biāo)準(zhǔn)比色液１０ｍｌ，置于另一２５ｍ ｌ納氏比色管中，兩管同置白色背景上，自上向下透視，或同置白色背錄前，平視觀察，供試品管呈 現(xiàn) 的顏色與對照管比較，不得更深。如供試品管呈現(xiàn)的顏色與對照管的顏色深淺非常接近或色調(diào)不完全一致，使目視觀察無法辨別 兩者的深淺時，改用第三法（色差計法）測定，并將其測定結(jié)果作為判定依據(jù)。
ｂ、除另有規(guī)定外，取各供試品項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，加水溶解并使成１０ｍｈ必要時濾過，濾液照紫外－可見分光光度法于規(guī)定波長處測 定，吸光度不得超過規(guī)定值。
Ｃ、本法是使用具備透射測量功能的測色色差計直接測定溶液的透 射三剌激值，對其顏色進(jìn)行定量表述和分析的方法。當(dāng)目視比色法較 難判定供試品與標(biāo)準(zhǔn)比色液之間的差異時，應(yīng)采用本法進(jìn)行測定與 判斷。
２、還原物質(zhì)檢查法
實(shí)驗(yàn)設(shè)備：移液器（１ｍｌ）、電熱板、水浴鍋
實(shí)驗(yàn)方法：精確量取檢驗(yàn)液２０ｍｌ，置于錐形瓶中，精確加入產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定濃度的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液３ｍｌ，硫酸溶液５ｍｌ，加熱至沸并保持微沸１０ｍｉｎ，稍冷后精確加入對應(yīng)濃度的草酸鈉溶液５ｍｌ，置于水浴鍋上加熱至７５－８０℃，用規(guī)定濃度高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至顯微紅色，并保持３０ｓ，不褪色為終點(diǎn)，同時與同批空白對照液對比。
３、氯化物
９Ｒ％９（］Ｇ８５］９ＧＵＷＨＪ｝ＤＩ４～（Ｆ．ｐｎｇ
４、酸堿度
一般使用酸度計直接檢測即可。
５、蒸發(fā)殘渣
實(shí)驗(yàn)設(shè)備：鼓風(fēng)干燥箱、水浴鍋、天平
實(shí)驗(yàn)方法：蒸發(fā)皿預(yù)先在１０５℃干燥至恒重，量取檢驗(yàn)液５０ｍｌ加入蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干并在１０５℃干燥箱中干燥至恒重，稱量計算即可。
６、重金屬檢測（鉛、鎘、錳、鋅）
目前通常使用紫外可見分光光度計，測量較準(zhǔn)確。取檢驗(yàn)液，可以使用０．４５μｍ的微孔濾膜過濾，在５ｈ內(nèi)比色皿以空白對照液為參比，在規(guī)定波長范圍內(nèi)測定吸光度即可。
７、氨
實(shí)驗(yàn)設(shè)備：天平（０．１ｇ、０．０１ｇ、０．００１ｇ）、鼓風(fēng)干燥箱、
實(shí)驗(yàn)方法：精密量取１０ｍｌ檢驗(yàn)液于２５ｍｌ納氏比色管中，另取一支２５ｍｌ納氏比色管，加入銨標(biāo)準(zhǔn)液１０ｍｌ，于上述兩支比色管中分別加入２ｍｌ氫氧化鈉，使溶液呈堿性，隨后用蒸餾水稀釋至１５ｍｌ，加入０．３納氏試劑，３０ｓ后進(jìn)行檢查，比較檢驗(yàn)液與對照液顏色深淺。
８、部分重金屬檢測
可以選擇應(yīng)用原子吸收分光光度計、原子熒光光度計
實(shí)驗(yàn)設(shè)備：消解儀、馬弗爐、真空干燥器等
９、環(huán)氧乙烷殘留量
實(shí)驗(yàn)設(shè)備：天平（０．１ｇ、１ｇ）、水浴鍋、氣相色譜儀
實(shí)驗(yàn)方法：按規(guī)定制備供試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、測定
（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）
