醫(yī)療器械在歐美上市時(shí),需要提交的網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)申報(bào)文件主要包括以下幾個(gè)方面,這些要求基于歐美地區(qū)的法律法規(guī)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)文件。
一、美國FDA要求
1. 網(wǎng)絡(luò)安全管理計(jì)劃
內(nèi)容:制造商需要提交一份網(wǎng)絡(luò)安全管理計(jì)劃,該計(jì)劃應(yīng)包含在合理的時(shí)間內(nèi)監(jiān)控、識(shí)別并酌情解決上市后的網(wǎng)絡(luò)安全漏洞和利用的策略,包括協(xié)調(diào)一致的漏洞披露和相關(guān)程序。
依據(jù):根據(jù)FD&C法案第524B(b)(1)條,這是FDA對(duì)醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)絡(luò)安全的基本要求之一。
2. 設(shè)計(jì)、開發(fā)和維護(hù)流程與程序
內(nèi)容:制造商必須設(shè)計(jì)、開發(fā)和維護(hù)流程與程序,以提供合理的網(wǎng)絡(luò)安全保證。這包括設(shè)備及相關(guān)系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)措施。
依據(jù):FD&C法案第524B(b)(2)條對(duì)此有明確規(guī)定。
3. 軟件物料清單(SBOM)
內(nèi)容:制造商需要提交包含商業(yè)、開源和現(xiàn)有軟件組件的SBOM,以便FDA評(píng)估設(shè)備的網(wǎng)絡(luò)安全狀況。
依據(jù):FD&C法案第524B(b)(3)條要求提供SBOM。
4. 上市前提交的其他材料
內(nèi)容:根據(jù)FDA的《醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)安全指南:質(zhì)量體系需考慮的因素和上市前需提交的材料》,制造商還需要提交其他與網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)的文件,如網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告、漏洞修復(fù)計(jì)劃等。
依據(jù):FDA發(fā)布的指南文件。
二、歐洲MDR要求
1. 網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
內(nèi)容:制造商需要對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,識(shí)別潛在的網(wǎng)絡(luò)安全威脅和漏洞,并制定相應(yīng)的緩解措施。
依據(jù):MDR附件一列出了針對(duì)具有網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備的一般安全和性能要求(GSPR)。
2. 技術(shù)文檔
內(nèi)容:技術(shù)文檔中應(yīng)包含網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)的內(nèi)容,如網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)測(cè)試的結(jié)果、網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告等。
依據(jù):MDR要求制造商提供詳細(xì)的技術(shù)文檔以支持其產(chǎn)品的安全性和有效性。
3. 上市后監(jiān)測(cè)計(jì)劃
內(nèi)容:制造商應(yīng)制定上市后監(jiān)測(cè)計(jì)劃,以持續(xù)監(jiān)控設(shè)備的網(wǎng)絡(luò)安全狀況,并及時(shí)應(yīng)對(duì)任何發(fā)現(xiàn)的網(wǎng)絡(luò)安全問題。
依據(jù):MDR要求制造商在設(shè)備上市后繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估。
三、總結(jié)
醫(yī)療器械在歐美上市時(shí),需要提交的網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)申報(bào)文件主要包括網(wǎng)絡(luò)安全管理計(jì)劃、設(shè)計(jì)開發(fā)與維護(hù)流程、軟件物料清單(SBOM)、網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告、技術(shù)文檔以及上市后監(jiān)測(cè)計(jì)劃等。這些文件旨在確保醫(yī)療器械在上市前和上市后都能滿足網(wǎng)絡(luò)安全要求,保護(hù)患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)安全。(以上信息可能隨時(shí)間而變化,建議在實(shí)際操作前查閱最新的法律法規(guī)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)文件。)
(文章來源于健康界)