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３月１５日，美國食品和藥物管理局ＦＤＡ于官網發布更新后的醫療器械短缺清單，指出：由于近期供應商方面得原因，美國血液透析系統（產品代碼ＦＪＫ）的供應正在中斷。預計該器械的供應中斷將影響患者護理，由此可能需要調整接受急性或慢性血液透析患者的臨床管理。ＦＤＡ預計，該短缺將持續至２０２５年初秋。
ＦＤＡ建議醫療保健提供者：可能的情況下考慮維持血液透析系統的使用策略。
一、清單發布目的
《聯邦食品、藥品和化妝品法案》（ＦＤ＆Ｃ法案）第５０６Ｊ條要求ＦＤＡ保留一份公開的、最新的確定短缺的設備清單。該清單的發布旨在向美國公眾提供透明度，尤其是針對醫療器械的用戶或買家。醫療器械短缺清單列出的器械類型并不等同于患者護理已受到影響。
此外，ＦＤＡ還提供了已通知其永久停產的醫療器械清單，并從中刪除血液培養基瓶（產品代碼ＭＤＢ）、靜脈注射容器（產品代碼ＫＰＥ）。
二、ＦＤＡ相關建議
ＦＤＡ建議，在血液透析系統供應中斷或短缺的情況下，醫療保健提供者應制定策略以保護其使用，其在制定和實施保護策略時應使用其臨床判斷，在制定策略以保護向最高風險患者的供應時，需考慮以下因素：
·繼續為患者提供透析治療；
·監控當前和往后的血液透析系統供應；
·制定計劃并實施策略以保障血液透析系統供應，減少對患者護理造成不利影響。
ＦＤＡ正與相關制造商合作，了解設備可用性并在必要時制定緩解策略。
三、ＦＤＡ相關行動
·與制造商和血液透析系統提供者合作，監測當前情況，以幫助確保血液透析系統在醫學上必要時依舊可供患者使用。
·評估減輕對患者影響的潛在解決方案。
·新信息可用時通知公眾。
·審查根據《食品藥品和化妝品法案》第５０６Ｊ條所收到的通知，使用前述信息及設備供需的其他詳細信息以確定設備是否短缺。
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