全部商品分類
聚慕貨號 :
JM1190-786991 
商品類別 :
批準文號 :
類 別 :
產品描述
注冊信息
注冊證編號 ***械注準20233080802 注冊人名稱 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司 注冊人住所 深圳市南山區高新技術產業園區科技南十二路邁瑞大廈1-4層 生產地址 深圳市光明新區南環大道1203號 產品名稱 體外除顫監護儀 管理類別 第三類 型號規格 BeneHeart D20、BeneHeart D20C、BeneHeart D50、BeneHeart D50C 結構及組成/主要組成成分 產品由主機、電池以及附件組成，附件信息見附頁。 適用范圍/預期用途 BeneHeart D50/BeneHeart D50C型體外除顫監護儀用于對患者進行手動體外除顫、半自動體外除顫、起搏治療和心電（ECG）、脈搏血氧飽和度（SpO2）、無創血壓（NIBP）、有創血壓（IBP）、體溫（TEMP）、呼吸（RESP）、二氧化碳（CO2）監護，可以顯示、回顧、存儲和打印監護信息。監護參數適用于成人、小兒和新生兒。BeneHeart D20/BeneHeart D20C型體外除顫監護儀用于對患者進行手動體外除顫、半自動體外除顫、起搏治療和心電（ECG）、脈搏血氧飽和度（SpO2）、無創血壓（NIBP）、呼吸（RESP）、二氧化碳（CO2）監護，可以顯示、回顧、存儲和打印監護信息。監護參數適用于成人、小兒和新生兒。1.手動體外除顫功能適用于無呼吸和無脈搏的室顫以及室速患者。同步復律功能適用于終止房顫。2.半自動體外除顫功能適用于符合以下情況的心臟驟停患者：喪失反應性、無呼吸或呼吸不正常。該功能僅適用于年齡大于等于29天的患者。3.起搏功能適用于對心動過緩的患者進行治療。如果處理及時，它同樣有助于對停搏患者進行治療。該產品支持在院前或院內使用，且只能由受過該設備操作培訓并接受過基本生命支持和高***心臟支持培訓的合格醫務人員使用。 產品儲存條件及有效期 附件 產品技術要求 其他內容 / 備注 / 審批部門 ******藥品監督管理局 批準日期 2023-06-13 生效日期 有效期至 2028-06-12
對（邁瑞除顫監護儀Ｄ２）詢價，索取（邁瑞除顫監護儀Ｄ２）彩頁，（邁瑞除顫監護儀Ｄ２）需要維修，需要授權，請聯系我們總部客服轉接：４００－９０１－５０９９
溫馨提示：１．邁瑞除顫監護儀Ｄ２可能含有禁忌內容或者注意事項，具體詳見說明書；２．購買邁瑞除顫監護儀Ｄ２后應仔細閱讀邁瑞除顫監護儀Ｄ２說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用；３．以上邁瑞除顫監護儀Ｄ２內容均來自于生產廠***、代理商網站不作為宣傳購買依據如與邁瑞除顫監護儀Ｄ２說明書有沖突的，均以邁瑞除顫監護儀Ｄ２說明書為準；
以下為公司資質：
